Trisomie
Un téléfilm a fait coulé beaucoup d'encre, récemment. Un téléfilm inspiré de faits réels, au sujet d'une jeune fille trisomique qui se présentait aux épreuves du BAC, en France.
En France, c'est très rare, tandis que dans d'autres pays européen, cela l'est moins.
A travers, ce téléfilm a été abordé, le regard de la société française face à ces enfants différents ; Ces enfants ont un chromosome en plus. Une société française bien en retard, face à ce handicap.
Statistiquement, en France, 1 enfant sur 800 est atteint par cette maladie, première cause de retard mental. L'origine de cette maladie, est un chromosome en plus.
Il existe un dépistage dans le premier trimestre de grossesse, mais rien n'est fiable à 100 %
Malgré tous les tests, des parents, ont une surprise à la naissance surtout lors de naissance multiple.
Diverses institutions compétentes vont apporter soutiens, conseils, réconforts à ces parents touchés par la trisomie 21.
Ensuite, les parents doivent mettre tout en oeuvre au quotidien pour que leurs enfants reçoivent tous les soins nécessaires pour le développement mental et physique.
Aucun médicament, peut rendre "intelligent" ; Car, la notion d'intelligence, c'est surtout une multitude de capacités, telle la mémoire, tel le raisonnement et la capacité d'orientation.
Ces capacités intellectuelles doivent être stimulées.
Malheureusement en France, quasiment pas de centre de stimulation ; Il est nécessaire d'aller en thérapie dans des pays étrangers.
Certain soin, comme la "psycho-motrocité" n'est pas prise en charge par la sécu pour les enfants, alors, qu'elle l'est pour les personnes âgées.
Des parents, se trouvent face à des coûts annuels énormes, très difficiles à supporter financièrement pour eux. Comme, ils ne veulent pas condamner leurs enfants. Ils créent une association pour subvenir aux besoins de soins de leurs enfants.
Afin, de vous donner un représentation du coût annuel de soins, celui -ci équivaut au prix d'une petite voiture citadine.
Je vous présente une association dont j'apporte mon soutien :
En avant Clara
Cette association a pour objectif d'accompagner les parents d'enfants trisomiques :
En mettant en place un relais d'information,
En mettant en relation les personnes intéressées par les méthodes éducatives
En effectuant une veille sur l'évolution médicale et paramédicale en France et à l'étranger
Des rencontres entre les chercheurs et les professionnels qui développent les nouvelles thérapeutiques sur le développement psycho-neuro- moteur
Ainsi que de permettre d'avoir les ressources nécessaires pour financer le programme de développement et d'éducation de Clara.
Si, vous aussi, vous voulez soutenir et participer à donner un meilleur avenir à Clara
Vous pouvez :
- Adhérer pour 20 €/an
- Faire un don libre
Le site
Partenariat
Aux adhérents et donateurs de cette association, je fais une remise de 5 € TTC sur toutes séances (domicile et à distance). Ou, je reverse le montant de la remise à l'association ; Tout dépend du souhait du client d'en bénéficier lui -même ou d'en faire bénéficier l'association.
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